C-反应蛋白测定试剂（免疫荧光层析法）

注册证号：粤械注准20162401044

产品规格：20人份/盒   40人份/盒   80人份/盒

    C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。不能通过胎盘，在体内分布广泛，正常参考值≤10mg/L。

   CRP是一种环状五聚体蛋白，其一级结构包含5个相同的亚单位（23KD)，亚单位间以非共价键相结合，每个弧单位在其表面都含有CRP配体结合位点(与配体的结合需Ca2+参与)，其另一面含有Clq及FcTR结合位点。

   CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。

临床应用：

     C-反应蛋白测定试剂临床应用广泛，在内科感染性疾病（呼吸道感染，泌尿系统感染等）；外科疾病及感染（手术后感染，急性阑尾炎等）;心血管疾病，全身性感染疾病，恶性疾病中的应用价值已得到临床的认可。

    在临床上，可满足对新生儿、儿童、成人感染性疾病的鉴别诊断、检测、抗生素合理应用，心血管疾病危险评估等多种需求，保证监测系统结果的稳定性和准确度。

产品特点：

1.采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。

2.反应时间短，批量处理速度快。

3.仪器判读，全定量检测，准确可靠。

4.操作简单，两步检测即可完成。

检测原理与方法：

   原理：本产品采用双抗体夹心法，利用荧光免疫层析的技术原理，

具体如下图所示：
 

操作方法：

   测试需在（18-30）℃下进行

1.打开仪器，插入与试剂批号相同的芯片

2.精确吸取10μl血清，加入到稀释液中，混合均匀

3.打开检测卡内包装，取出检测卡，水平放置

4.吸取稀释后的样本75μl，加入到检测卡的加样孔中，然后开始计时

5.将检测卡放入到仪器的卡槽中

6.待室温反应3min后，点击一起上的“测试”按钮，仪器开始测试，并显示结果

7.点击“打印”，可打印检测结果报告。

适用科室：

   急症科 呼吸科 儿科 ICU

   妇产科 外科 肿瘤科

   血液病科等