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郎经理 189/1798/9515
本次采购的公众场所生命安全应急救援设备 AED 机要配置到公众场所，由普通民众使用，用于施救任何发生心脏骤停的成人或儿童。参与投标的 AED 机必须可供公共场所使用且具备操作简便、安全、有效、通用、普适性高等特点，并取得自动体外除颤器（包含半自动或全自动体外除颤器）的“中华人民共和国医疗器械注册证”。
物理参数
设备：
1.尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (宽) × 300 mm (长) ±10mm，且机器
自身具备便携把手，便于携带 。
2.重量≤2.6kg（含电极片和电池）便于公共场所携带使用。
3.为确保及时除颤，在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。
▲4.提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。
5.有清晰的语音提示指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作，可
以指导普通民众施救人员进行高效施救操作。
耗材：
1.电极片有明确贴放位置示意图，减少施救过程中的出错率提高抢救效率
2.备用状态时电极片须已经提前与机器连接，节省宝贵的抢救时间
性能参数
设备
1.在待机状态下，电极片和自动体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上，
方便携带和及时救治。
▲2.在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。
3.智能环境除噪：根据环境自动调整音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。
4.提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人
的衣物、粘贴电极片。
▲5.除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。
6.能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级
别能量。以便于非专业医务人员使用。
▲7.成人最大除颤能量可达 360J
8.支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自
动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式。
9.从开机到充电至 200J 能量准备放电的时间≤8.5 秒
10.具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全
11.自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可
及时判断机器状态是否正常。
11.1 自检内容：主控模块、治疗模块、电源模块的状态
▲11.2 自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提
示故障。
11.3 内置自检程序，自动检测电池状况，不开机可提示电池剩余电量低
▲12.1 数据存储：可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须
有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等
12.2 存储容量：设备的内部存储容量不小于 1Gb，可存储不少于 999 份自检报告
12.3 数据导出：支持 USB 接口，可通过外部 USB 闪存设备导出抢救记录数据
13 具备录音功能，可保存 60 分钟抢救现场录音。便于事件回溯。
▲14.抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5
m 跌落冲击. 提供说明书等证明文件。
15.防水防尘性能：具备良好的防水防尘性能，防水防尘级别 IP55。提供说明书
等证明文件。
▲16.工作温度范围：满足 -5ºC ～ 50ºC，且从室温环境下进入-20ºC 环境后，
至少能工作 60 分钟。提供说明书等证明文件。
17.工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2
kPa）
18. 工作湿度范围：满足 5% ～ 90% 非冷凝。
★19.投标产品须为该厂家同类产品中最新研发注册上市产品，以该医疗器械注
册证批准日期为准。
★20.为保证产品质量稳定性，投标产品须为上市时间一年以上产品，以该医疗器械注册证批准日期为准。
