2016年9月11-13日，第七届中国医疗器械监督管理国际论坛在成都市召开。
本届论坛以“规范医疗器械临床试验，保证临床数据真实可靠”为主题，邀请国内外专家进行主旨演讲。同时围绕监管和产业热点问题，设置了医疗器械创新技术与产品论坛、医疗器械上市后监管论坛等十余个分论坛。总局医疗器械监管和技术机构负责人对中国的政策法规和技术要求进行了解读，国内外医疗器械监管、技术部门和产业界的专家对各国医疗器械法规和新产品新技术信息进行了交流。
国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席论坛开幕式并讲话。焦红指出，医疗器械安全关系每个人身体健康和生命安全，是重要的民生问题，也是重要的社会问题。食品药品监管总局将坚持以人民健康为中心，加快医疗器械监管改革创新步伐，不断提高医疗器械安全治理能力和保障水平。希望社会各界积极支持医疗器械监管工作，形成医疗器械安全社会共治的良好局面。
论坛由中国食品药品国际交流中心主办。论坛举办七年来，已成为政策解读、热点研讨和经验交流的良好平台，为促进医疗器械领域的国际交流和合作，为我国医疗器械监管国际化做出了贡献。
来源：CFDA
