发布日期：2017-12-04
2型糖尿病在全球影响着超过5亿人的健康，其致病原因是由于机体中胰岛中的β细胞无法产生足够的胰岛素来维持机体的血糖水平。近日，一项发表在国际杂志Diabetologia上的研究报告中，来自德累斯顿技术大学等机构的研究人员通过研究在2型糖尿病患者的胰腺胰岛中鉴别出了一类新型的失调基因簇，相关研究发现或为后期研究人员开发有效治疗2型糖尿病的新型疗法提供新的希望。
研究人员希望能够通过研究寻找能够促进胰腺β细胞再生、维护和保护的通路，并以此作为一种新方法来加速糖尿病新型疗法和预防性手段的开发。首先研究人员想通过研究发现糖尿病患者机体β细胞中发生异常表达的基因，这些基因表达的改变或会引发糖尿病患者机体β细胞的能力匮乏；本文研究中，研究人员基于比较基因组表达方法，首次从非糖尿病和糖尿病器官捐献者及接受胰腺外科手术患者的机体中收集到了胰岛组织并且对其进行了深度分析。
研究者所使用的新方法能将来自非糖尿病和糖尿病患者的胰岛组织组成较大的研究集合，同时还从前驱糖尿病患者机体中获得了胰岛组织，随后研究人员在这些胰岛组织中鉴别出了19个基因的表达变化，值得注意的是，对于其中9个基因的表达变化，此前研究人员并未在糖尿病患者胰岛中发现异常，从另一方面来讲，这项研究并未发现任何基因在前驱糖尿病患者机体的胰岛中发生异常表达，因此这就表明，这些基因表达的改变是一种结果，而不是诱发糖尿病患者β细胞功能丧失的原因。
后期研究中，研究人员将会通过研究寻找在β细胞崩解之前发生异常表达的基因，基于这样的目的，研究人员还需要收集大量的胰岛组织，来进行精确分析研究。研究者Michele Solimena教授指出，我们认为，本文研究数据或能为我们提供新的分子视野来阐明糖尿病患者机体β细胞所发生的错误，同时开启和2型糖尿病相关的新型研究。研究人员认为这种新方法或能帮助阐明当营养过剩时β细胞所产生的功能影响，因此损伤它们的能力就能满足机体对胰岛素的过量要求从而维持机体的代谢动态平衡。
原始出处：：
Michele Solimena，Anke M. Schulte，Lorella Marselli，et al. Systems biology of the IMIDIA biobank from organ donors and pancreatectomised patients defines a novel transcriptomic signature of islets from individuals with type 2 diabetes. Diabetologia (2017). DOI: 10.1007/s00125-017-4500-3
来源：生物谷
