发布日期：2017-06-02
近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了北京颐合恒瑞医疗科技有限公司生产的创新产品“一次性可吸收钉皮内吻合器”的注册。
该产品由可吸收缝合钉和吻合器组成，其中可吸收缝合钉是由L-丙交酯和乙交酯共聚物经注塑而成。适用于腹部手术皮内缝合。
该产品通过吻合器将可吸收钉水平推入切口两边皮肤真皮层中，可吸收钉的“U” 型内倒钩结构设计使切口闭合，实现对真皮层水平、不损伤表皮的间断缝合，属于国内首创。该产品的临床应用可在不改变医生常用的缝合方式前提下，实现闭合速度的提升，利于渗液的排出，且不需拆除缝合钉，为外科手术的术后缝合提供一种新的解决方案。
食品药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
来源：CFDA
