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信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目竞争性谈判公告

   日期:2024-06-15     浏览:106    
核心提示:项目名称:信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目二、招标编号:信
 
  • 项目名称:信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目 

二、招标编号:信中医XZYZB【2024】004号 

三、项目说明:信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目采购、安装、和售后、维修等相关服务。本次采购共2个包段,技术参数具体以招标文件为准。

四、投标人资格要求:

4.1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

4.2、投标人须具备医疗器械经营许可证。

4.3、投标人须注册资金壹佰万元及以上。

4.4、投标人需提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”(www.ccgp.gov.cn)网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图,凡被列入的,一经查实随时取消其投标、中标资格,有不良记录者不予接受。

4.5、本次采购项目不接受联合体响应投标。      

五、投标人报名要求:

    5.1、请符合上述条件的申请人于2024年6月17日至2024年 6月19日(北京时间)工作日的8:00 -12:00;15:00--18:00(北京时间),到信阳市新五大道太古广场A座10楼,河南中怡建设工程管理有限公司报名。

5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件(法人及授权委托人身份证复印件)、②企业法人营业执照副本、③医疗器械经营许可证、④“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图)。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订,报名时需提交上述资料原件,所有复印件必须加盖公章,经核查无误后原件退回。

5.3、报名费:人民币伍佰元整(¥:500元)现金支付,售后不退。

备注:报名人若不按上述要求提供报名资料原件及复印件,有权拒绝其报名。开标后,由招标评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核,不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。

六、开标时间、地址:另行通知。

七、本招标文件解释权归信阳市中心医院所有。不论中标与否,投标文件均不退还。

八、本公告在《信阳市中心医院网》、《河南招标采购综合网》、《中国采购与招标网》上公开发布。

九、联系方式 

    招标人:信阳市中心医院

地址:信阳市四一路1号

联系人:齐先生、何先生                  联系电话:0376-6221087

招标代理机构:河南中怡建设工程管理有限公司

联系人:谢女士                          联系电话:0376-6519688

地址:信阳市新五大道太古广场A座10楼

监督部门:信阳市中心医院纪检监察室      联系电话:0376-6251760

 

信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目

招标编号:信中医XZYZB【2024】004号

包号

序号

中文名称

单位

数量

单价(元)

合计(元)

1包

1

除颤监护仪

1

50000

50000

2

心肺复苏机

1

113000

113000

3

网络心电图机

1

35000

35000

1包招标控制价合计金额

198000.00

2包

1

骨髓输液通路用钻

1

33000

33000

2包招标控制价合计金额

33000.00

 

1包:

除颤监护仪参数

*1、除颤功能可用于成人,儿童,新生儿(注册证证明)。

2、显示器: 不小于6英寸,彩色LCD显示,高背光显示,屏幕亮度≥1000cd/m2 ,屏幕有倾斜,便于观察,可显示ECG,SpO2, NIBP,EtCO2,等四通道波形, 支持数字放大,波形冻结。

*3、1秒内完成开机,最高能量选择,智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤(提供工作日志证明、实机演示)。

4、除颤电流波形:专利双相波技术。

5、手动除颤电极板:标配成人、儿童各一付。

*6、标配工作模式:手动除颤,同步复律,生命体征监护,内部放电,机器智能自检。

7、除颤能量: 双相波≤300 J,旋钮式操作,多档能量选择(大于300 J视为负偏离)。

8、能量及工作模式选择: 一体旋扭式,快速,直观。

9、快速充电:3秒内充电到200J(包括使用交流电时),充电过程中可在屏幕上显示当前能量值。

10、ECG波形恢复时间:除颤放电后,心电波形在3秒内恢复。

11、心电导联:标配三导联,可选配6芯心电导联线。

12、心电共模抑制比:≥100dB

*13、电容:高性能集合式电容,确保性能稳定。

*14、具备呼吸末二氧化碳监测功能,既能用于插管病人,又能用于非插管病人,传感器预热时间不超过10秒,传感器重量不超过10g, IPX7防水等级,耐摔。

15、可升级血氧饱和度:血氧饱和度探头采用平行夹设计,可水洗消毒。

*16、自检指示:带有自检指示灯,不连接交流电情况下、关机状态下可每天自动自检,及时提示机器状态,并更新状态灯颜色(绿色代表一切正常,红色代表有异常),清晰指示仪器状态,并自动保存自检结果,快速打印自检报告。(提供实机演示)。

17、电池:采用安全性高的环保电池。

18、使用环境:工作温度:-5℃到45℃。振动冲击及跌落认证:通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4及MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ,可用于救护车及急救直升机。

19、仪器内置屏幕智能操作指导,带有电极板放置架,具有报警指示灯。

20、数据存储:可存储≥160小时心电图连续波形,可存储周围环境音。

 

 

心肺复苏机参数

 

 

1、按压原理:采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术,能高效率地改善血流动力学效应,减少复苏过程引起的损伤。

2、无硬质背板,确保胸泵机制的有效性。

3、按压频率:在100-120次/分钟范围内,实际按压频率误差≤±1次/分钟。

★4、按压深度:默认按压深度≥5.0厘米,实际按压深度误差≤±0.2厘米。

5、按压通气模式:符合国际指南要求,采用连续按压模式和30:2模式,不包含15:2模式,避免对非成年患者使用。

6、IP等级:≥IP34。

7、具有初始按压缓启动程序,给予按压适应期,降低骨折风险。

8、支持非水平按压,最大工作倾斜度:≥42°。

9、额定工作低温:在温度-5℃时,按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

10、额定工作高温:在温度45℃时,按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

11、储存温度:-40℃至70℃

安全标准:满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

12、车载运行性能:通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试。

13、主机具有蓝牙功能,以供无线实时传输CPR数据。

14、驱动方式:电动电控。

15、单块电池供电时间:不少于60分钟。

16、主机(含电池)重量≤3.2kg,方便医务人员携带。

17、主机尺寸 (含电池): 长宽均≤20cm。

★18、设备高度:≤18cm,整体高度能够进入通用型负压隔离舱,满足转运传染病患者。

19、数据存储信息:CCF、心肺复苏总时间、心肺复苏中断时间、中断总次数、大于10秒中断次数、按压频率、按压深度。

20、数据查看:使用通信数据线连接主机和计算机,可将主机内部存储的按压数据导出分析软件进行查看。

★21、救护车使用电源类型:两种,交流电供电、锂电池内部供电。救护车使用电气安全性:II类电源ME设备,无需专用接地线,符合2023年5月1日起实施的强制标准:YY 9706.112-2021(IE60601-1-12:2014 MOD)。(提供设备铭牌佐证)

 

 

 

 网络心电图机参数

 

  1. 支持18导联同步心电图采集
  2. 心电图机主机全触控操作,无物理硬按键
  3. 显示屏幕≥10英寸
  4. 输入阻抗:≥100MΩ
  5. 内部噪声:≤10μVP-P【提供医疗器械注册证明材料】
  6. 定标电压:1mV±1%【提供医疗器械注册证明材料】
  7. ★共模抑制比:>125dB(默认交流滤波关闭)【提供医疗器械注册证明材料】
  8. 耐极化电压:±930mV【提供医疗器械注册证明材料】
  9. 频响范围:0.01-350Hz全频滤波

10.、时间常数:>5s【提供医疗器械注册证明材料】

11、心电图主机支持内置4G功能,不接受外置模块。

12、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi

13、具备LAN、USB、DATA等接口

14、支持智能操作系统,可远程更新升级

15、具备全导联起搏检测,准确识别起搏信号

16、具有采集前五秒的数据回顾功能,方便捕捉偶发心率失常数据

17、★QTc参数测量:内置6种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】

18、心电图机支持批量下载预约记录功能,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。

19、对于危急值检查数据,支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断。

20、★支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息,如患者是否佩戴了起搏器,从源头上规避影响诊断的重采问题。【提供软件界面截图】

21、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、检测心律失常波形的自动检测和提示功能。

22、支持消息实时提醒功能,如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒。

23、支持V5R、V3R、V1、V3、V5、V7儿童模式心电图采集。

24、记录测值包括:心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。

25、★支持在采集端将心电图原始数据生成二维码,并通过手机端微信分享形式将心电图原始波形从内网传输至外网,物理隔离保障网络安全,可应对因网络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。【需提供软件界面截图证明及承诺函,并在项目中标后3个自然日内根据采购人指定地点进行功能演示】包含与现有心电信息管理系统接口,所需的费用包含在投标总价中。

 

 

 

2包:

骨髓输液通路用钻参数

1、主机重量≤300g。

2、主机尺寸:小于等于(161.9mm×117.5mm×57.2mm)。

3、设备工作模式为直流电驱动模式,内置直流密封锂电池,工作电压15V。电钻不使用时,扣上扳机保护,以避免意外开启,保存电池,电池不可更换或充电。

4、单块电池完成穿刺操作次数:≥500次。

★5、电动机转速(空载时)1300rpm~2000rpm。

6、主机配有工作指示灯,可显示工作状态。

7、工作噪音:距离3英尺处,≤70dB(A)。

8、本产品须与一次性使用穿刺针套件配合使用,

★8.1、穿刺套件与主机连接方式为磁吸力连接,

★8.2、穿刺套件需提供三类医疗器械注册证件。

8.3、穿刺套件必须符合网采要求。

 

 

注:带★参数必须符合,投标人所投设备产品,如需与医院信息系统对接。所产生的端口链接费用由投标人自行承担。

 
 
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