发布日期：2019-05-15
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。
附件：有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
国家药监局 2019年5月8日
来源：NMPA
日期：2019-05-15
浏览：199 发布日期：2019-05-15
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。
附件：有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
国家药监局 2019年5月8日
来源：NMPA
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