发布日期:2018-08-17
天津市市场和质量监督管理委员会:
你委《关于在中国(天津)自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》(津市场监管械注〔2018〕6号)收悉。经研究,现批复如下:
一、同意你委请示中所附实施方案。方案中有关内容与现行规章和规范性文件规定不一致的,按照方案执行。
二、请你委结合天津市医疗器械监管实际,组织实施,并及时总结、报送实施情况。
国家药品监督管理局
2018年8月14日
来源:国家药品监督管理局
发布日期:2018-08-17
天津市市场和质量监督管理委员会:
你委《关于在中国(天津)自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》(津市场监管械注〔2018〕6号)收悉。经研究,现批复如下:
一、同意你委请示中所附实施方案。方案中有关内容与现行规章和规范性文件规定不一致的,按照方案执行。
二、请你委结合天津市医疗器械监管实际,组织实施,并及时总结、报送实施情况。
国家药品监督管理局
2018年8月14日
来源:国家药品监督管理局
©59医疗器械网 All Rights Reserved
豫ICP备14006337号-1 增值电信业务经营许可证:豫B2-20190946 互联网药品信息服务许可资格证书:(豫)-经营性-2019-0004 (豫)网械平台备字(2018)第00051号
提示:本网站信息仅供医疗行业专业人士使用,本平台上的提供的信息展示查询和搜索服务,旨为方便医械行业同仁,招商项目和投资合作有风险需谨慎,请双方谨慎交易,以确保自身权益!