PSA制氧技术的应用在国内外医疗领域已经获得认可，早在1990年美国就将分子筛制氧纳入《美国药典》，我国也在1998年出台了《医用分子筛制氧设备通用技术规范》YY-T 0298-1998。据2011年末数据统计，全国已有将近3000家大型医院（如：华西医院、湘雅医院等）使用分子筛制氧系统进行供氧。设备使用的安全性、方便性、可控性、运行稳定性以及无可比拟的超低成本，促使中心制氧系统迅速发展，并被广大医疗单位接受和认可，逐渐取代钢瓶氧及液态氧，成为大、中型医疗机构的首选，被看作医院现代化管理的硬件标志之一；这种自产自销的供氧模式一改以往临时购买的方式，实现医院制氧供氧的自主性，成为医院创收项目之一。

现国内新建、扩建医院稳步上升，85%的二甲以上新建和扩建医院圴首选 医用中心制氧系统作为氧源。国内医院现大多数采用传统方式供氧，但随着2005年以来，每年平均100%的速度逐步更换成医用中心制氧设备。

制氧机的产氧原理

 

医用中心制氧系统又称医用分子筛变压吸附PSA制氧系统，是以分子筛（molecular sieve）为吸附剂，通过变压吸附法（pressure swing adsorption,PSA）以空气为原料，在常温低压的条件下，利用分子筛加压时对空气中的氮气（吸附质）吸附容量增加，减压时对空气中的氮气吸附容量减少的特性，形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程，使空气中的氧和氮气得以分离，而空气中的二氧化碳、气态酸和其它气态氧化物等，均属于分子极性很强的物质，很难通过分子筛，从而使产出氧的氧气纯度达到93% 以上)。