发布日期：2018-10-15
各有关单位：
为了规范离心式血液成分分离设备临床评价资料要求，提高技术审评工作的质量和效率，我中心组织起草了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则（征求意见稿）》（附件1），即日起在网上公开征求意见。
衷心希望相关领域的专家、学者和从业人员提出意见和建议。如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并将该表以电子邮件形式于2018年11月12日前反馈至我中心审评一部。
联系人：杨鹏飞、王晶
电话：010-86452601，010-86452603
电子邮箱：yangpf@cmde.org.cn，wangjing@cmde.org.cn
附件：1.离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.反馈意见表（下载）
国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
2018年10月12日
来源：国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
