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关于公开征求《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

   日期:2018-08-15     浏览:116    
核心提示:发布日期:2018-08-15 各有关单位:   为进一步规范肿瘤相关突变基因检测产品的注册申

发布日期:2018-08-15

各有关单位:

  为进一步规范肿瘤相关突变基因检测产品的注册申报和技术审评,提高审评效率,统一审评尺度,根据原国家食品药品监督管理总局2018年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用技术审查指导原则》。经文献汇集、企业调研、专题研究和专家讨论,形成了征求意见稿。

  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在我中心网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。 请将意见或建议以电子邮件的形式于2018年9月15日前反馈我中心。

  联系人:关红、吴传松

  电话:010-86452594;010-86452591

  电子邮箱:guanhong@cmde.org.cn

       wuchuansong@cmde.org.cn

  附件:1.肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用技术审查指导原则(征求意见稿).doc(点击下载)

     2.反馈意见表.doc(点击下载)

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

2018年8月14日

来源:国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

 
 
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