- 我国医疗人工智能进入价值验证期欲速则不达 厚积而薄发
- 2019-10-19浏览:256
- 国家药监局生物材料器械安全性评价重点实验室会议在济南召开
- 2019-10-19浏览:348
- 优化评价方法 降低临床风险增材制造骨科植入型医疗器械的残留物评价
- 2019-10-19浏览:359
- 厘清法律规定 确保器械安全
- 2019-10-19浏览:294
- 国家药监局关于成立人工智能等3个医疗器械标准化技术归口单位的公告(2019年第82号)
- 2019-10-19浏览:348
- 国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（2019年第72号）
- 2019-10-19浏览:439
- 判定医疗器械不符合产品技术要求是否一定需要检验报告
- 2019-10-19浏览:308
- 国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器 带针医疗器械注册证书的公告(2019年第77号)
- 2019-10-19浏览:381
- 推动健康数据标准化！2019中国生物医学本体和术语研讨会即将召开
- 2019-10-19浏览:262
- 各级药监部门“助攻” 创新药涌现 江苏医药产业发展动力强劲
- 2019-10-18浏览:344
- “智赋健康 AI享未来” 2019智慧监管创新大会邀您“冲浪”新技术
- 2019-10-16浏览:522
- 关于举办第四届中国药品监管科学大会的通知 （第二轮）
- 2019-09-29浏览:461
- 我国医疗器械注册检验现状分析
- 2019-09-29浏览:331
- 脑积水分流器产品简介
- 2019-09-29浏览:297
- 河南贫困地区儿童营养改善项目扩面提质
- 2019-09-28浏览:507
- 60余种医疗器械将有唯一标识
- 2019-09-25浏览:674
- 国务院发文：医械行业 筛选重点企业监管
- 2019-09-25浏览:463
- 我国医疗器械上市企业发展路径分析
- 2019-09-25浏览:332
- 国家医保局：耗材进医保 这些是门槛
- 2019-09-23浏览:421
- 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第6号）（2019年 第65号）
- 2019-09-23浏览:546
