- 医疗器械生产监管信息平台工作推进会在京召开
- 2020-01-02浏览:527
- 新药医疗器械临床研究质量管理规范研讨会举行
- 2019-12-25浏览:319
- 40项强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准
- 2019-12-25浏览:335
- IGRT：让肿瘤治疗更“智慧”
- 2019-12-25浏览:299
- 人工智能医疗器械标准化技术归口单位成立大会在京召开
- 2019-12-25浏览:278
- 关于2020年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2019年第21号）
- 2019-12-25浏览:348
- 提升医疗器械科技成果转化率，这3方面很重要
- 2019-12-25浏览:340
- 医疗器械研发热、转化难，如何突破？
- 2019-12-25浏览:277
- 全磁悬浮人工心脏在云南跳动
- 2019-12-25浏览:264
- 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)
- 2019-12-25浏览:349
- 首个尿液HPV检测产品问世
- 2019-12-25浏览:282
- 国家药监局再一次扩大免于进行临床试验医疗器械产品范围
- 2019-12-25浏览:323
- 推进UDI试点工作落地见效
- 2019-12-25浏览:291
- 河北医疗器械产业年产值约280亿元 近五年平均增速超20%
- 2019-12-25浏览:331
- 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)
- 2019-12-24浏览:0
- 免于进行临床试验医疗器械目录汇总
- 2019-12-23浏览:469
- 《医疗器械安全和性能的基本原则》意见稿发布
- 2019-12-23浏览:602
- UDI试点工作渐次展开走近UDI试点 迎接溯源监管时代到来
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- 重离子能治癌？只要速度够快
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