发布日期：2019-05-15
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。
附件：有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
国家药监局 2019年5月8日
来源：NMPA
关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告 （2019年 第23号）
2019-05-15 12:58 浏览:408
发布日期：2019-05-15
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。
附件：有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
国家药监局 2019年5月8日
来源：NMPA